但是这个现象也仅仅只出现在AM上，好莱红制在Science、Nature和PNAS中，排名前十的机构没有一个是中国的，而其他顶刊上，基本上也只有中科院入围。
显然，坞分AMUNMs可以提供很多结构上的优势:(i)超薄的非晶态催化剂可以暴露更多的空位缺陷和不饱和配位键，坞分这些通常被认为是催化反应的有效活性位点(最高原子效率);(ii)超薄非晶催化剂具有丰富的亚纳米微孔结构，可同时实现表面和体积的协同催化行为(内外催化效应);(iii)超薄非晶催化剂由于其电解-催化剂界面非常大，可以实现快速电化学全重建(快速电化学活化)。由于金属原子的高暴露率(~15个原子纳米-2)，没商非晶态Ni3Fe合金的表面氧化程度高于晶态合金(图2F)。
本文系统地总结了AMUNMs(包括0-D、量哈利波1-D和2-D超薄纳米结构)的设计思想，对电催化应用进行了展望。特现综合得出了电催化材料的科学理论和设计原则(如图4所示)。其中，赔钱超薄的0-D量子点(直径~5nm)和多孔纳米粒子的设计具有更明显的结构优势(超高的原子曝光率和表面反应活性)，是高性能电催化剂的首选材料。
图2 (A-H)NiFeAMUNMs纳米颗粒(转载授权自Ref.[18]，敢信版权2020,Publisher,ACS)和(I-Q)PdAMUNMs纳米颗粒(转载授权自Ref.[19]，敢信版权2020,Publisher,Wiley)的结构表征和催化性能此外，将外来元素(非金属或金属元素)掺杂到结晶金属材料中，可以达到局部或整体非晶化的效果，从而达到调节材料电子结构和催化性能的目的。重要的是，好莱红制非晶态Pd量子点在酸性电解质中表现出明显增强的电催化HER活性和良好的稳定性(见图2I-M)。
坞分指出了这种新型超高清ALCs在电化学能量转换领域所面临的挑战和发展前景(如图1所示)（论文信息：Amorphousmetallicultrathinnanostructures:Alatentultra-high-densityatomic-levelcatalystforelectrochemicalenergyconversion,InternationalJournalofHydrogenEnergy,47(63),(2022), 26956-26977; DOI:10.1016/j.ijhydene.2022.06.049）。
因此，没商我们建议对AMUNMs的结构转化与电催化效率进行因果分析，没商开展结构-活性关系(即电催化效率与空位-原子-电子结构的关系)研究，以实现高催化活性和稳定性的UHDALCs的功能调控。量哈利波特别是在北方一些干燥的城市。
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